Genetic diversity of hepatitis B virus and mutations associated to hepatocellular carcinoma in patients from Venezuela, with different stages of liver disease.

Globally, about 50% of liver cancer originates as a result of long term infection with hepatitis B virus (HBV), and some genotypes and mutations have been associated with an increased severity of infection. The aim of this study was to evaluate the genetic diversity of HBV in patients from Venezuela, with chronic infection, cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) and to compare the occurrence of mutations in all patient groups. Samples from patients with different pathologies of the liver, associated with HBV infection, were collected. The HBV S region was analyzed for genotype determination and, when available, the whole genome sequence was examined for mutations analysis. Genotype F was the most common genotype (87%). While the HBV subgenotype F3 was the most frequent genotype in the whole group of samples (44%), the subgenotype F2 predominated in HCC patients (56%). Mutations were more common in HCC and cirrhosis cases (p=0.01). The A1762T mutation was significantly associated with the advanced stage of liver disease (p=0.008). Additionally, mutations were more common in early stages of liver disease in HBV subgenotype F2-infected patients, and a significant association between this subgenotype and the emergence of T 1753C, A1762T, A1762T/G1764A (p=0.04) and C1773T (p=0.001) mutations in chronic patients was found, when compared to the HBV subgenotype F3. By comparing F2 with all other HBV subgenotypes, a positive association for the three basal core promoter (BCP) mutants (A1762T, A1762T/G1764A p=0.01, G1764A p=0.04) was found. These results suggest that the HBV subgenotype F2 might be associated to more severe forms of liver disease in comparison with the HBV subgenotype F3.

Genetic diversity of hepatitis B virus and mutations associated to hepatocellular carcinoma in patients from Venezuela, with different stages of liver disease / Diversidad genética del virus de la hepatitis B y mutaciones asociadas con carcinoma hepatocelular en pacientes de Venezuela, con diferentes estados de la enfermedad del hígado

Globally, about 50% of liver cancer originates as a result of long term infection with hepatitis B virus (HBV), and some genotypes and mutations have been associated with an increased severity of infection. The aim of this study was to evaluate the genetic diversity of HBV in patients from Venezuela, with chronic infection, cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) and to compare the occurrence of mutations in all patient groups. Samples from patients with different pathologies of the liver, associated with HBV infection, were collected. The HBV S region was analyzed for genotype determination and, when available, the whole genome sequence was examined for mutations analysis. Genotype F was the most common genotype (87%). While the HBV subgenotype F3 was the most frequent genotype in the whole group of samples (44%), the subgenotype F2 predominated in HCC patients (56%). Mutations were more common in HCC and cirrhosis cases (p=0.01). The A1762T mutation was significantly associated with the advanced stage of liver disease (p=0.008). Additionally, mutations were more common in early stages of liver disease in HBV subgenotype F2- infected patients, and a significant association between this subgenotype and the emergence of T1753C, A1762T, A1762T/G1764A (p=0.04) and C1773T (p=0.001) mutations in chronic patients was found, when compared to the HBV subgenotype F3. By comparing F2 with all other HBV subgenotypes, a positive association for the three basal core promoter (BCP) mutants (A1762T, A1762T/G1764A p=0.01, G1764A p=0.04) was found. These results suggest that the HBV subgenotype F2 might be associated to more severe forms of liver disease in comparison with the HBV subgenotype F3.

Mundialmente, alrededor del 50% del cáncer de hígado se origina como consecuencia de la infección a largo plazo con el virus de la hepatitis B (VHB), y algunos genotipos y mutaciones han sido asociados con severidad incrementada de la infección. El objetivo de este estudio fue evaluar la diversidad genética del VHB en pacientes de Venezuela con infección crónica, cirrosis y carcinoma hepatocelular (CHC) y comparar la ocurrencia de mutaciones en los tres grupos de pacientes. Se reunieron muestras de pacientes con diferentes patologías de la enfermedad del hígado asociada a la infección por VHB. La región S del VHB fue analizada para la determinación del genotipo y cuando estuvo disponible, la secuencia del genoma completo fue examinada para análisis de mutaciones. El genotipo F de VHB fue el más frecuente (87%). Mientras que el F3 fue el subgenotipo más encontrado en el grupo completo de muestras (44%), el F2 fue predominante en pacientes con CHC (56%). Las mutaciones fueron más comunes en casos de pacientes con cirrosis y CHC (p=0,01). La mutación A1762T estuvo asociada significativamente con estado avanzado de la enfermedad del hígado (p=0,008). Adicionalmente, las mutaciones fueron más comunes en estados tempranos de la enfermedad del hígado en pacientes infectados con el subgenotipo F2, encontrándose una asociación significativa entre este subgenotipo y la ocurrencia de las mutaciones T1753C, A1762T, A1762T/ G1764A (p=0,04) y C1773T (p=0,001) en pacientes crónicos, en comparación con el subgenotipo F3. Por otro lado, al comparar F2 con los demás subgenotipos de VHB, se encontró una asociación positiva para las tres mutantes del promotor basal de la cápside (PBC) (A1762T, A1762T/G1764A p=0,01, G1764A p=0,04). Estos resultados sugieren que el subgenotipo F2 de VHB puede estar asociado a formas más severas de la enfermedad del hígado en comparación al subgenotipo F3.

Estudio molecular de la infección por el virus papiloma humano (VPH) en pacientes atendidos en el Hospital J. M de Los Ríos: tipificación y correlación clínica / Molecular study of the papillomavirus human infectiony in patient attending in the J. M. de los Ríos Hospital: clinical typing and correlation

La infección por el virus de papiloma humano (VPH) constituye un problema de salud pública mundial, sobre todo los países en desarrollo. Esta entidad incluye población de ambos sexos, desde la niñez hasta la edad adulta. El mecanismo de transmisión puede ser sexual, pero no necesariamente. La presencia de VPH en niños puede producir lesiones muy severas y recurrentes de diferente localización: cutánea, anogenital, oral, esófago, vías respiratorias superiores, conjuntiva ocular, entre otras, llegando a ocasionar severas complicaciones y desenlaces fatales. Utilizando la reacción en cadena de la polimerasa se estudiaron un grupo de pacientes provenientes del Hospital "J.M. de Los Ríos" y de otras instituciones, quienes presentaban diversas lesiones causadas por el virus

Estudio de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para mycobacterium tuberculosis: Hospital de Niños "J.M. de Los Ríos" / Polimerase chain reaction study for the mycobacterium tuberculosis: J.M. de Los Ríos Hospital

Se analizan los resultados de la aplicación de la reacción en cadena de polimerasa (PCR) para mycrobacterium tuberculosis, realizados en el Hospital de Niños, entre marzo del 2000 hasta enero del 2002. Las muestras son de contenido gástrico, lavado bronquial, esputo, orina, líquido cefalorraquídeo, líquido pleural y biopsia de ganglio. Para la extracción y amplificación de ADN se utilizó Protocolo de Laboratorio Abbott. Como control negativo se utilizó esperma de salmón y como control positivo extracto de ADN inactivo de M. tuberculosis H37Ra

Pólipo inflamatorio del íleon como causa de obstrucción intestinal / Inflamatory polip of the ileon causing intestinal obstruction

El pólipo inflamatorio o pseudo pólipo es una causa muy rara de obstrucción intestinal. Los reportes a nivel mundial muestran series realmente pequeñas, el diagnóstico es generalmente post operatorio y por anatomía patológica. Presentamos un caso que ingresó como abdomen agudo, encontrándose la lesión a nivel del íleon. Esta ubicación es particularmente infrecuente. El paciente no tenía otros pólipos y se encuentra actualmente asintomático